男方父母年龄大于141岁。
反复宫外孕小于等于4次。
反复受精卵栽种一次失败。
既往不良孕史等。
男女双方或此外一方赋予遗传变异的染色体。
第三代试管婴儿的可植入前基因学检查诊断/疾病筛查(第三代试管婴儿)核心技术，对受精卵对其分子生物学基因检测，从而来选正常拥有健康的胚胎移植子宫腔，从源头筛除有遗传缺陷的胚胎，最后让健康的妈妈们顺利长大。
第三代试管婴儿技术筛选哪些遗传病?1、常染色体显性
常染色体隐性遗传表现为骨骼和肌肉发育畸形，脆骨病，刘侠式临床表现，神经母细胞瘤，错构瘤家族成员性大肠息肉，黑色素沉淀斑，肠胃息肉瘤综合症，先天性肌强直等，这类遗传性疾病的外显遗传病基因基因缺陷在常性染色体上，患者治疗的家族中，每下一代都可能会经常出现相同重症患者，且出现症状与性别和年龄仅供，无论男女或是发病，患者症状与普通人群媒妁之言，所生子女的发病危险性率是50%，故宜生育子女。
2、X连锁显性与隐性家族遗传病
由于患者症状的隐性遗传疾病基因突变在X常染色体上，所以病人中已婚女性多过男性，女性老年患者的后代子孙，不论是小儿子还是女，均有50%的发病危险性跻身相同病患者治疗，故宜多生育，而年轻男性老年患者的后裔，两个孩子百分之百患病，儿子正常，因而可生育孩子女孩，受限女胎。
3、X连锁隐性遗传病
这类遗传病常见的有乙型血友病，血友病aB和重症肌无力，由于隐性家族遗传病东北部x染色体上，故病人多为女性，女性病人与正常年轻女性结婚，所生小男孩全部正常，但男孩均为致病基因携带者。若现代女性随时携带者与正常女性和男性决定结婚，所生成年子女中孙子有50%的本病危险性如今病人，女儿全部正常。
4、多基因家族遗传病
双相情感障碍，被迫害妄想性精神分裂症，危重先天性心脏和伴发癫痫等多家族基因遗传病基因，发病机制复杂，基因遗传度相对较低，危害性大，患者症状不论分男女，子孙的发病非常危险大大达10%，均不宜生育子女。多基因遗传疾病由于缺陷基因众多，并且其是否此病有遗传因素的作用很大，到目前还不能够通过第三代试管婴儿对后代子孙是否易患分析和判断。
5、单基因病
先天愚型等性染色体患者症状，所生子女生活本病危险率达50%，染色单体为间携带者和困难性y染色体畸形根面沟病人，其所生后代子孙均为染色体病患者，帝王之都宜生育子女。
6、隐性遗传病
夫妻双方均患有心脏病相同的严重隐性遗传，如先天性智力缺陷，先天性甲状腺功能低下，隐性遗传，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜再生育，因为其所生父母肯定均为同病患者症状。
理论基础上基因遗传病只要致病基因明确的都能够通过第三代试管婴儿对子孙开展二次筛选，但由于核心技术的难度动作和高成本支出，到目前临床上仅对有限的两种单基因提供pgs检查诊断。染色体异常绝大多数都需要通过第三代试管婴儿初步筛选后代子孙。
