每个孩子都是父母心中的宝藏,但任何危及孩子健康和幸福的事情,他们都应该仔细考虑,及时停止。因此,对于先天性遗传疾病患者,他们通常不会,也不敢盲目生育,以免他们的子孙后代在悲伤中生存。幸运的是,美国第三代体外受精的出现为他们开辟了先例 科学的好孕优生之道。
美国第三代试管婴儿-遗传病患者优生福音
美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术目前是世界 公认的前沿和可靠的体外受精技术可以准确评估囊胚是否有染色体异常问题,并在婴儿仍处于囊胚阶段且未在母亲子宫腔内“定居”时携带遗传致病基因,从根本上保证囊胚质量,并在怀孕前控制婴儿的健康。
该技术早在1988年就在美国兴起,并于次年在美国生殖医学集团投入巨资建造世界 界先 在胚胎实验室中,第一个通过PGD遗传学基因诊断出生的试管受精(成功避免遗传疾病)成功怀孕,然后宣布第三代试管受精的新时代正式到来。
美国专家指出,经过31年的不断研发和临床实践,美国PGS/PGD技术取得了巨大突破和发展,可以一次全面检测囊胚23对染色体的结构和数量,分析囊胚是否存在遗传物质异常,诊断基因突破点,可以有效避免携带隐性遗传病基因的家长将这种遗传病遗传给下一代,真正实现优生优育。是遗传病患者生子的福音。
如今,基因检测已成为美国试管婴儿周期的关键操作。通常,生殖专家将受精卵培养到第五天,形成由100多个细胞组成的囊胚,提取囊胚中未来发育成胎盘的外围细胞(不影响囊胚本身的质量)制成切片,然后利用PGS/PGD技术进行全基因筛查诊断,准确消除染色体缺失、重复、易位、倒位等异常情况,以及携带遗传致病基因的不健康囊胚,然后选择健康优质的健康囊胚进行移植,然后在女性子宫形态良好,内膜厚度适中(8~12mm)、当血流丰富,激素水平均衡时,根据其生育意愿将男宝/女宝囊胚植入适合植入的子宫位置植入妊娠,不仅大大降低了胎停流产的风险,而且完美消除了新生儿的染色体和遗传疾病。因此,家族遗传病患者赴美做第三代试管婴儿,成功生育健康婴儿并非问题。
那么,美国第三代试管婴儿能避免多少种遗传疾病呢?
遗传疾病是指由遗传物质的变化引起或由致病基因控制的疾病,包括染色体畸变和染色体水平上看不见的基因突变,具有先天性、终身性和家庭性。目前已发现遗传病3000多种,估计每100个新生儿中约有3~10个患有不同程度的遗传病。其中,家族遗传病是一种特别常见和典型的疾病,对个人、家庭甚至社会都有很大的危害。
至于美国第三代体外受精可以避免多少遗传疾病,美国专家表示,对于染色体疾病,包括染色体数量异常疾病:如唐氏综合征(额外的21号染色体)、特纳综合征(少一个女性X染色体)、克氏综合征(XXY为男性性染色体核型);可准确避免猫称综合征(5号染色体部位缺失)等染色体结构异常疾病。同时,对于单基因疾病,如软骨发育不全、先天性耳聋等常染色体显(隐)性遗传疾病;X染色体显(隐)性遗传疾病,如血友病、色盲、遗传性肾炎等;Y染色体遗传疾病可以99.9%消除。此外,还可阻断274种常见的遗传性疾病,如地中海贫血、脊髓肌萎缩、脑积水综合征、色素性视网膜炎等。
基于此,你还在等什么?如果你想延续你的血液,不想让你的不幸在后代中重复,美国第三代试管婴儿可以护送你的优生梦想。